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PROUCTS LIST
產品型號:
所屬分類:D001強酸性陽離子交換樹脂
產品時間:2024-04-24
簡要描述:d001大孔陽離子交換樹脂長期供應產品新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉 入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
d001大孔陽離子交換樹脂長期供應產品
【使用時參考指標】
1.PH范圍:0-14
2.允許溫度(℃):鈉型≤120氫型≤100
3.膨脹率:%(Na+→OH+)≤10
4.工業(yè)用樹脂層高度:m 1.0-3.0
5.再生液濃度:%HCL:2-5 H2SO4:1-2;2-4
6.再生劑用量(按計):kg/m3濕樹脂HCL(工業(yè))40-100H2SO4(工業(yè))75-150
7.再生液流速:m/h 5-8
8.再生接觸時間:minute:30-60
9.正洗流速:m/h:10-20
10.正洗時間:minute:約30
11.運行流速:m/h,15-25高流速:80-100
12.工作交換容量:mmol/l(濕樹脂)≥1300
d001大孔陽離子交換樹脂長期供應產品 這一種情況與樹脂的類型、孔的結構尺寸和被處理的物質有關,5.離子交換樹脂的吸附選擇性,離子交換樹脂對溶液中的不相同離子具備著有差異的親和力,并對它們的吸附具有著選擇性。除上述苯乙烯系和丙烯酸系這兩大系列以外,離子交換樹脂還可由其他有機單體聚合制成。如酚醛系(FP)、環(huán)氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。離子樹脂常分為凝膠型和大孔型兩類。后一比率也稱為樹脂使用效率,在實際用途中,離子交換樹脂的交換容量包含吸附容量,不過后者的比例按照樹脂的結構而變化,現在,還不易單獨計算,在具體研發(fā)中,需要遵照經驗數據實施修正,并在實際運行中實施復核,離子樹脂離子交換容量的測定一般是用無機離子開展的。
這一些離子體積小,可以自由擴散到樹脂體內,與樹脂體內的所有交換基團反應,不過,在實際應用中,溶液一般含有高分子有機物,這一些有機物尺寸大,難以進入樹脂的微觀孔隙,從此實際交換容量將低于無機離子測量的值,這一種情況與樹脂的類型、孔的結構尺寸和被處理的物質有關,5.離子交換樹脂的吸附選擇性,離子交換樹脂對溶液中的有差別離子具有著有差異的親和力,并對它們的吸附具備著選擇性。凝膠型樹脂的高分子骨架,在干燥的情況下內部沒有毛細孔。它在吸水時潤脹,在大分子鏈節(jié)間形成很微細的孔隙,通常稱為顯微孔(micro-pore)。濕潤樹脂的平均孔徑為2~4nm(2×10-6~4×10-6mm)。這類樹脂較適合用于吸附無機離子。
它們的直徑較小,一般為0.3~0.6nm。這類樹脂不能吸附大分子有機物質,因后者的尺寸較大,如蛋白質分子直徑為5~20nm,不能進入這類樹脂的顯微孔隙中。大孔型樹脂是在聚合反應時加入致孔劑,形成多孔海綿狀構造的骨架,內部有大量性的微孔,再導入交換基團制成。它并存有微細孔和大網孔(macro-pore),潤濕樹脂的孔徑達100~500nm,其大小和數量都可以在制造時控制。孔道的表面積可以增大到超過1000m2/g。這不僅為離子交換提供了良好的接觸條件,縮短了離子擴散的路程,還增加了許多鏈節(jié)活性中心,通過分子間的范德華引力(vandeWaalsforce)產生分子吸附作用,能夠象活性炭那樣吸附各種非離子性物質。
擴大它的功能。一些不帶交換功能團的大孔型樹脂也能夠吸附、分離多種物質,例如化工廠廢水中的酚類物。孔)和聚合物結構之間的孔(毛細孔),在具備交聯結構的聚合物基體(骨架)上,很多交換基團被化學鍵結合,這一些交換基團也由兩部分組成:固定部分和可移動部分,交換基團的固定部分與聚合物基質結合,不可以自由移動,從而因此被稱為固定離子,交換基團的活性部分是與離子鍵結合的固定離子符號反之的離子,稱為抗衡離子或可交換離子,抗衡離子可以在溶液中解離成自由移動的離子,在一點條件下,它們可以與具有著相同符號的另外抗衡離子交換反應,三重離子交換的大致原理,離子交換的選擇性被定義為離子交換劑對這些離子顯露出優(yōu)先活性的性質。
離子交換樹脂吸附各類離子的本事是不一樣的,有一些離子容易被交換樹脂吸附,但吸附后不容易取代,雖然其它離子不容易被吸附。大孔樹脂內部的孔隙又多又大,表面積很大,活性中心多,離子擴散速度快,離子交換速度也快很多,約比凝膠型樹脂快約十倍。使用時的作用快、效率高,所需處理時間縮短。大孔樹脂還有多種優(yōu)點:耐溶脹,不易碎裂,耐氧化,耐磨損,耐熱及耐溫度變化,以及對有機大分子物質較易吸附和交換,因而抗污染力強,并較容易再生。
工作時鈉型樹脂放出Na+與溶液中的Ca2+、Mg2+等陽離子交換吸附,除去這些離子。反應時沒有放出H+,可避免溶液pH下降和由此產生的(如蔗糖轉化和設備腐蝕等)。包含鏈引起、鏈增多和鏈終止,其反應機理相對復雜,特別值得強調的是,丙烯酸樹脂反應是放熱的(在反應的初始和后期階段需要輕微加熱,除此另外通過在反應中心控制反應自身的放熱,可以大體上維持高分子合成),不過,醇酸樹脂反應是吸熱的,從而因此脫水反應僅能通過連續(xù)加熱開展,在樹脂設備的制作進程中,我們需要預先客觀正確地認識丙烯酸樹脂設***產中的諸多影響因素,及時正確處理存在的問題和隱患,有效避免設***產中的失誤或損失,保證產品合格,研發(fā)生產長期穩(wěn)定。