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d301污水脫色樹脂在醫(yī)學的中應用

發(fā)布時間: 2024-09-13  點擊次數: 140次

d301污水脫色樹脂在醫(yī)學的中應用

 

產品技術標準:HG/T2165-91 DL519-93 SH2605.09-1997

本產品是大孔結構的苯乙烯一二乙烯苯共聚體上帶有叔胺基[-N(CH3)2]的離子交換樹脂,其堿性較弱,能在酸性、近

中性介質中有效地交換無機酸及硅酸根,并能吸附分子尺寸較大的雜質以及在非水溶液中使用,該樹脂具有再生效率高、堿

水耗低、交換容量大、抗有機物污染及抗氧化能力強、機械強度好等優(yōu)點。

本產品相當于美國Amberlite IRA-93,德國Lewatit MP-60,日本Diaion WA-30,法國Duolite A305,前蘇聯AH-89×

77
Ⅱ,英國Zerolite MPH,相當于我國老牌號:D354、D351、710、D370。

用途:本產品主要用于純水及高純水的制備,用于陰復床、陰雙層床系統,對含鹽量較高的水源尤為合適,并能保護強堿陰樹脂不受有機物污染,以及糖液脫色含鉻廢水的處理及回收等等。

包裝:編織袋,內襯塑料袋。塑料桶,內襯塑料袋。

使用時參考指標:

1.PH
范圍:0-9

2.
允許溫度(℃):≤100

3.
膨脹率:(OH-Cl-)35

4.
工業(yè)用樹脂層高度:m 1.0-3.0

5.
再生液濃度:NaOH:2.0-4.0 

6.
再生劑用量(按100計), kg/m3濕樹脂:NaOH(工業(yè)):40-70

7.
再生液流速:m/h 4-6

8.
再生接觸時間:minute: 30-50

9.
正洗流速:m/h:15-25

10.
正洗時間:minute:25

11.
運行流速:m/h, 15-25

12.
工作交換容量:mmol/l(濕樹脂)≥950或對六價鉻吸附量g/l(濕樹脂)≥75

主要性能指標:

指標名稱

D301

D301FC

D301SC

全交換容量 mmol/g≥

4.8

強地基團容量mmol/g≥

1.0

體積交換容量mmol/ml≥

1.4

含水量

48-58

濕視密度g/ml

0.65-0.72

濕真密度g/ml

1.03-1.06

粒度

(0.315-1.25mm)≥95

(0.45-1.25mm)≥95

(0.315-0.60mm≥95

有效粒徑mm

0.40-0.70

≥0.5

0.35-0.50

均一系數

1.60

1.60

1.40

磨后圓球率

95

轉型膨脹率

28

30

28

外觀

乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒

乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒

乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒

出廠型式

游離胺

游離胺

游離胺

用途

通用

浮動床

雙層床

一、樹脂的運輸和貯存:

離子交換樹脂內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水,應先用

濃食鹽水(8-10)浸泡1-2小時,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中,

應保持在5-40的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的

溫度可根據氣溫而定。

二、新樹脂的予處理:

新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、

堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉 入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處

理。
1、陽樹脂的預處理

陽樹脂的預處理步驟如下:

首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,

用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;

其次再用2-4NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接

近中性為止;

后用5HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。

2、陰樹脂的預處理

其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用5HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至

中性;而后用2-4 NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。

 

d301污水脫色樹脂在醫(yī)學的中應用我國自20世紀50年代以來開始生產和應用離子交換樹脂。經過半個多世紀的發(fā)展國內常規(guī)離子交換樹脂的制造和應用技術已經較為成熟,水平與國外相當。離子交換樹脂主要用于電力、食品、醫(yī)藥、電子和冶金等行業(yè)。下面,介紹一下離子交換樹脂在醫(yī)學的中的應用。
 



 

  藥物的精制純化

  藥物的精制純化是將藥液中有效成分轉化成離子形式,與樹脂發(fā)生離子交換,將有效成分吸附上去,利用酸堿成鹽原理將有效成分轉化成鹽,再進行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經過吸附上柱后洗脫,提高有效成分含量,達到純化精制目的。其應用以抗生素為主,在其他類藥物中也有廣泛的應用。

  藥物樹脂靶向給藥系統

  離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統外,還可用于靶向給藥。近年來,越來越多的臨床研究表明,抗腫瘤藥物的選擇性不高,從而限制了藥效的進一步發(fā)揮。因此,將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應的靶向系統已越來越受到重視。靶向給藥系統由藥物與載體組成,常見的載體有微球、脂質體、單克隆抗體、復乳及細胞載體等,而利用離子交換原理可將藥物制成非生物降解的藥樹脂微球。

  一般認為,粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒。因此,可根據藥物的性質選擇具有適宜交聯度和孔徑的離子交換樹脂,制備成相應的藥物樹脂微球。由于血液中的離子種類和強度較為恒定且樹脂微球體積較小,因而可將藥樹脂微球進行靜脈注射并結合γ-閃爍照相技術對其靶向性進行評價,樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內部擴散的限速因素,而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為。


 

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